染色體為:47(具體為21號染色體多了條),XX.此現象屬於什麼病,怎麼解釋?

染色體為:47(具體為21號染色體多了條),XX.此現象屬於什麼病,怎麼解釋?

白痴童類叫先愚型患遲緩坐、立、走都晚智力低種遺傳病由於患細胞第21號染色體條引起百科抄先愚型即21三體綜合症俗名體細胞內46條染色體受胎前母親性細胞裂由於某種原 (化病毒放XX線等)染色體裂未能洽處致使嬰47條染色體般21號染色體由兩要條變3條細胞若發種變化身體整情況要發變化叫先愚型體格較20%左右早產 眼睛特點雙眼吊內角由皺襞覆蓋口腔難容納舌故經吐舌皮膚發紅、手指短、指向內側彎曲臍部經膨、臟病及十二腸閉鎖智能發育緩慢、1周歲能坐起、3歲才始走路智能發育雖緩慢、性格卻比較善良少攻擊性、惹太識數定記憶力、善於模仿別要自孩放智力更低孩起進行教育仿效變更加遲鈍 甲狀腺功能低童應該補充激素牙齒良者要經看牙科醫按般計算先愚型嬰率母親35-39歲0.4% 40--44歲1.2%45歲4%孩現同問題母親35歲危險率1/15040--45歲1/40母親35歲要檢查現孩染色體具47條染色體現述情況少數由46條染色體導致先愚痴型D組(13--15)染色體與21染色體互相調換位置所致若孩約20%能先愚痴型 先愚型平均壽命30--50歲能50歲男性般能育性妊娠半數同症嬰 預知妊娠所嬰否屬於先愚型由羊水穿刺診斷即使做工流產染色體異死產亦少數

21三體綜合征（又稱先天愚型或唐氏綜合征）發生率在新生活嬰中是0.7～1.5‰，核型多數為47，XX或XY,+21。主要臨床特徵是智力低下，發育遲緩，寬眼距，外眥上斜，內眥贅皮，上齶弓高聳，新生兒可見第三囪門,常張口弄舌,掌紋呈通貫手和軸三叉(atd)夾角大於65°，拇趾球區脛側弓狀紋，某些患者伴有先天性心臟病,男性患者常伴有單側XX未降

21三體症,此現象為多了一條性染色體,造成染色體無法完全對稱,患者多為反應遲鈍,智力低下。

21三體綜合征,又叫貓叫綜合征,患兒智力遲鈍,聲似貓叫,故名

非正常

多染色體，病因未知

貓叫綜合症~!!剛學哈哈

呵呵

我不清楚哦，應該不正常